 U léčby závislosti na alkoholu platí, že na ni přímý lék neexistuje. Léčbu řídí psychiatr, který stanoví léčebný plán s psychoterapií a doporučí podpůrnou lékovou léčbu dle svých zkušeností. Článek pojednává o preparátu Campral.
Příbalový leták:
CAMPRAL
(Acamprosatum)
potahované tablety
Držitel rozhodnutí o registraci
Merck Santé s.a.s, 37 rue Saint Romain, 69379 Lyon, Francie
Výrobce
Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, 45400 Semoy, Francie
Merck, SL, Poligono Merck, 08100 Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko
Složení
Léčivá látka: acamprosatum calcium 333 mg (odpovídá acamprosatum 300 mg) v 1 potahované tabletě.
Pomocné látky: krospovidon, mikrokrystalická celulóza, hydrát trikřemičitanu hořečnatého, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, disperze methakrylátového kopolymeru L 30%, mastek, propylenglykol.
Charakteristika
Akamprosát snižuje volný příjem alkoholu u pacientů závislých na alkoholu; působí až po ukončení první (odvykací) fáze léčení a je třeba jej jako součást komplexní léčby kombinovat s dalšími léčebnými metodami. Účinná hladina léku v krvi je dosažena po sedmi dnech pravidelného užívání. Při přerušení léčby se ochranný účinek rovněž přerušuje.
Indikační skupina
Varium, lék pro léčení chronického alkoholismu.
Indikace
CAMPRAL se používá k udržení abstinence u pacientů léčených pro závislost na alkoholu.
Přípravek je určen pro léčbu dospělých pacientů. U dětí a mladistvých (do 18 let) a u osob starších než 65 let nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti; o případném užívání u pacientů těchto věkových skupin rozhodne lékař individuálně. Léčba přípravkem CAMPRAL by měla být spojena s dalšími léčebnými postupy jako je psychoterapie, rodinná terapie, účast ve svépomocných organizacích typu Anonymní alkoholici apod.
Kontraindikace
CAMPRAL se nesmí užívat při přecitlivělosti na kteroukoli složku přípravku, při poruchách činnosti ledvin, v těhotenství a v období kojení. Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve v průběhu užívání přípravku CAMPRAL, informujte o tom, prosím, neodkladně svého lékaře.
Nežádoucí účinky
Přípravek CAMPRAL se obvykle dobře snáší, nežádoucí účinky bývají mírné a přechodné. Pokud se vyskytnou, týkají se většinou trávicího ústrojí (průjem, zřídka nevolnost, zvracení nebo bolesti v břiše) nebo kůže (svědění, případně vyrážka); jen zřídka se může objevit zmatenost nebo porucha spánku. Velmi vzácně se mohou vyskytnout alergické reakce zahrnující kopřivku, angioedém (otok vznikající na alergickém podkladu na různých místech organismu) nebo anafylaktickou reakci (alergické onemocnění se závažnými celkovými příznaky). Pokud se v průběhu léčby zřídkakdy objevily poruchy potence, není jisté, zda skutečně souvisely s podáváním přípravku CAMPRAL. Objeví-li se u Vás nějaké nežádoucí účinky anebo jiné neobvyklé reakce - i takové, které nejsou v této informaci uvedeny - informujte o tom prosím, svého lékaře, který rozhodne o dalším postupu.
Interakce
Účinky různých současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něho. Než začnete současně s užíváním přípravku CAMPRAL užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se, prosím, se svým ošetřujícím lékařem. U přípravku CAMPRAL dosud nebyly zaznamenány žádné interakce s dalšími léky.
Dávkování a způsob použití
Dávkování určuje vždy lékař; pokud lékař neurčil jinak, užívá se přípravek CAMPRAL obvykle takto:
Dospělí vážící více než 60 kg užívají 3krát denně (ráno, v poledne a večer) po dvou tabletách přípravku, tedy celkem 6 tablet denně.
Dospělí vážící méně než 60 kg užívají 4 tablety denně, rozděleně do 3 jednotlivých dávek: Ráno 2 tablety, v poledne a večer po 1 tabletě.
Lékař Vám předepíše CAMPRAL na začátku anebo v průběhu odvykacího období léčby, tj. asi po 5 dnech abstinence. Podávání přípravku CAMPRAL pak obvykle probíhá 12 měsíců, ve zvláštních případech se může přípravek užívat jen 5 měsíců anebo i déle než 1 rok.
Tablety užívejte asi půl hodiny před jídlem, aby měly plný účinek; jsou potaženy povlakem, který zabrání dráždivému účinku na žaludek. Užívejte je celé, nerozkousané, a zapijte je malým množstvím tekutiny.
Sám (sama) neměňte předepsané dávkování. Pokud si myslíte, že působí příliš silně nebo slabě, oznamte to svému lékaři.
Pokud jste snad zapomněl(a) vzít si jednu dávku, vezměte ji v mezičase dodatečně a pokračujte pak další dávkou v obvyklém čase. Pokud jste však vynechání dávky zjistil(a) až v době užívání další dávky, nezvyšujte již tuto další dávku ve snaze nahradit dávku chybějící.
Upozornění
Pro úspěšnou léčbu je nutné pravidelné podávání přípravku!
Dosud není známo, že by přípravek CAMPRAL snižoval schopnost řídit motorová vozidla anebo obsluhovat stroje. Tyto činnosti byste však měl(a) vykonávat pouze s výslovným souhlasem lékaře, který zhodnotí Vaši individuální reakci na podávání léku.
Předávkování
Vážné příznaky předávkování dosud nebyly popsány; předávkování se může projevit zejména průjmy. Užijete-li větší množství léku, než lékař předepsal, anebo jestliže lék omylem požilo dítě, informujte o tom, prosím, lékaře, který zařídí další podle potřeby.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Varování
Přípravek nesmíte používat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
60, 84 a 200 potahovaných tablet.
CAMPRAL
(Acamprosatum)
potahované tablety
Držitel rozhodnutí o registraci
Merck Santé s.a.s, 37 rue Saint Romain, 69379 Lyon, Francie
Výrobce
Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, 45400 Semoy, Francie
Merck, SL, Poligono Merck, 08100 Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko
Složení
Léčivá látka: acamprosatum calcium 333 mg (odpovídá acamprosatum 300 mg) v 1 potahované tabletě.
Pomocné látky: krospovidon, mikrokrystalická celulóza, hydrát trikřemičitanu hořečnatého, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, disperze methakrylátového kopolymeru L 30%, mastek, propylenglykol.
Charakteristika
Akamprosát snižuje volný příjem alkoholu u pacientů závislých na alkoholu; působí až po ukončení první (odvykací) fáze léčení a je třeba jej jako součást komplexní léčby kombinovat s dalšími léčebnými metodami. Účinná hladina léku v krvi je dosažena po sedmi dnech pravidelného užívání. Při přerušení léčby se ochranný účinek rovněž přerušuje.
Indikační skupina
Varium, lék pro léčení chronického alkoholismu.
Indikace
CAMPRAL se používá k udržení abstinence u pacientů léčených pro závislost na alkoholu.
Přípravek je určen pro léčbu dospělých pacientů. U dětí a mladistvých (do 18 let) a u osob starších než 65 let nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti; o případném užívání u pacientů těchto věkových skupin rozhodne lékař individuálně. Léčba přípravkem CAMPRAL by měla být spojena s dalšími léčebnými postupy jako je psychoterapie, rodinná terapie, účast ve svépomocných organizacích typu Anonymní alkoholici apod.
Kontraindikace
CAMPRAL se nesmí užívat při přecitlivělosti na kteroukoli složku přípravku, při poruchách činnosti ledvin, v těhotenství a v období kojení. Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve v průběhu užívání přípravku CAMPRAL, informujte o tom, prosím, neodkladně svého lékaře.
Nežádoucí účinky
Přípravek CAMPRAL se obvykle dobře snáší, nežádoucí účinky bývají mírné a přechodné. Pokud se vyskytnou, týkají se většinou trávicího ústrojí (průjem, zřídka nevolnost, zvracení nebo bolesti v břiše) nebo kůže (svědění, případně vyrážka); jen zřídka se může objevit zmatenost nebo porucha spánku. Velmi vzácně se mohou vyskytnout alergické reakce zahrnující kopřivku, angioedém (otok vznikající na alergickém podkladu na různých místech organismu) nebo anafylaktickou reakci (alergické onemocnění se závažnými celkovými příznaky). Pokud se v průběhu léčby zřídkakdy objevily poruchy potence, není jisté, zda skutečně souvisely s podáváním přípravku CAMPRAL. Objeví-li se u Vás nějaké nežádoucí účinky anebo jiné neobvyklé reakce - i takové, které nejsou v této informaci uvedeny - informujte o tom prosím, svého lékaře, který rozhodne o dalším postupu.
Interakce
Účinky různých současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něho. Než začnete současně s užíváním přípravku CAMPRAL užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se, prosím, se svým ošetřujícím lékařem. U přípravku CAMPRAL dosud nebyly zaznamenány žádné interakce s dalšími léky.
Dávkování a způsob použití
Dávkování určuje vždy lékař; pokud lékař neurčil jinak, užívá se přípravek CAMPRAL obvykle takto:
Dospělí vážící více než 60 kg užívají 3krát denně (ráno, v poledne a večer) po dvou tabletách přípravku, tedy celkem 6 tablet denně.
Dospělí vážící méně než 60 kg užívají 4 tablety denně, rozděleně do 3 jednotlivých dávek: Ráno 2 tablety, v poledne a večer po 1 tabletě.
Lékař Vám předepíše CAMPRAL na začátku anebo v průběhu odvykacího období léčby, tj. asi po 5 dnech abstinence. Podávání přípravku CAMPRAL pak obvykle probíhá 12 měsíců, ve zvláštních případech se může přípravek užívat jen 5 měsíců anebo i déle než 1 rok.
Tablety užívejte asi půl hodiny před jídlem, aby měly plný účinek; jsou potaženy povlakem, který zabrání dráždivému účinku na žaludek. Užívejte je celé, nerozkousané, a zapijte je malým množstvím tekutiny.
Sám (sama) neměňte předepsané dávkování. Pokud si myslíte, že působí příliš silně nebo slabě, oznamte to svému lékaři.
Pokud jste snad zapomněl(a) vzít si jednu dávku, vezměte ji v mezičase dodatečně a pokračujte pak další dávkou v obvyklém čase. Pokud jste však vynechání dávky zjistil(a) až v době užívání další dávky, nezvyšujte již tuto další dávku ve snaze nahradit dávku chybějící.
Upozornění
Pro úspěšnou léčbu je nutné pravidelné podávání přípravku!
Dosud není známo, že by přípravek CAMPRAL snižoval schopnost řídit motorová vozidla anebo obsluhovat stroje. Tyto činnosti byste však měl(a) vykonávat pouze s výslovným souhlasem lékaře, který zhodnotí Vaši individuální reakci na podávání léku.
Předávkování
Vážné příznaky předávkování dosud nebyly popsány; předávkování se může projevit zejména průjmy. Užijete-li větší množství léku, než lékař předepsal, anebo jestliže lék omylem požilo dítě, informujte o tom, prosím, lékaře, který zařídí další podle potřeby.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Varování
Přípravek nesmíte používat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
60, 84 a 200 potahovaných tablet.CAMPRAL
(Acamprosatum)
potahované tablety
Držitel rozhodnutí o registraci
Merck Santé s.a.s, 37 rue Saint Romain, 69379 Lyon, Francie
Výrobce
Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, 45400 Semoy, Francie
Merck, SL, Poligono Merck, 08100 Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko
Složení
Léčivá látka: acamprosatum calcium 333 mg (odpovídá acamprosatum 300 mg) v 1 potahované tabletě.
Pomocné látky: krospovidon, mikrokrystalická celulóza, hydrát trikřemičitanu hořečnatého, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, disperze methakrylátového kopolymeru L 30%, mastek, propylenglykol.
Charakteristika
Akamprosát snižuje volný příjem alkoholu u pacientů závislých na alkoholu; působí až po ukončení první (odvykací) fáze léčení a je třeba jej jako součást komplexní léčby kombinovat s dalšími léčebnými metodami. Účinná hladina léku v krvi je dosažena po sedmi dnech pravidelného užívání. Při přerušení léčby se ochranný účinek rovněž přerušuje.
Indikační skupina
Varium, lék pro léčení chronického alkoholismu.
Indikace
CAMPRAL se používá k udržení abstinence u pacientů léčených pro závislost na alkoholu.
Přípravek je určen pro léčbu dospělých pacientů. U dětí a mladistvých (do 18 let) a u osob starších než 65 let nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti; o případném užívání u pacientů těchto věkových skupin rozhodne lékař individuálně. Léčba přípravkem CAMPRAL by měla být spojena s dalšími léčebnými postupy jako je psychoterapie, rodinná terapie, účast ve svépomocných organizacích typu Anonymní alkoholici apod.
Kontraindikace
CAMPRAL se nesmí užívat při přecitlivělosti na kteroukoli složku přípravku, při poruchách činnosti ledvin, v těhotenství a v období kojení. Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve v průběhu užívání přípravku CAMPRAL, informujte o tom, prosím, neodkladně svého lékaře.
Nežádoucí účinky
Přípravek CAMPRAL se obvykle dobře snáší, nežádoucí účinky bývají mírné a přechodné. Pokud se vyskytnou, týkají se většinou trávicího ústrojí (průjem, zřídka nevolnost, zvracení nebo bolesti v břiše) nebo kůže (svědění, případně vyrážka); jen zřídka se může objevit zmatenost nebo porucha spánku. Velmi vzácně se mohou vyskytnout alergické reakce zahrnující kopřivku, angioedém (otok vznikající na alergickém podkladu na různých místech organismu) nebo anafylaktickou reakci (alergické onemocnění se závažnými celkovými příznaky). Pokud se v průběhu léčby zřídkakdy objevily poruchy potence, není jisté, zda skutečně souvisely s podáváním přípravku CAMPRAL. Objeví-li se u Vás nějaké nežádoucí účinky anebo jiné neobvyklé reakce - i takové, které nejsou v této informaci uvedeny - informujte o tom prosím, svého lékaře, který rozhodne o dalším postupu.
Interakce
Účinky různých současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něho. Než začnete současně s užíváním přípravku CAMPRAL užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se, prosím, se svým ošetřujícím lékařem. U přípravku CAMPRAL dosud nebyly zaznamenány žádné interakce s dalšími léky.
Dávkování a způsob použití
Dávkování určuje vždy lékař; pokud lékař neurčil jinak, užívá se přípravek CAMPRAL obvykle takto:
Dospělí vážící více než 60 kg užívají 3krát denně (ráno, v poledne a večer) po dvou tabletách přípravku, tedy celkem 6 tablet denně.
Dospělí vážící méně než 60 kg užívají 4 tablety denně, rozděleně do 3 jednotlivých dávek: Ráno 2 tablety, v poledne a večer po 1 tabletě.
Lékař Vám předepíše CAMPRAL na začátku anebo v průběhu odvykacího období léčby, tj. asi po 5 dnech abstinence. Podávání přípravku CAMPRAL pak obvykle probíhá 12 měsíců, ve zvláštních případech se může přípravek užívat jen 5 měsíců anebo i déle než 1 rok.
Tablety užívejte asi půl hodiny před jídlem, aby měly plný účinek; jsou potaženy povlakem, který zabrání dráždivému účinku na žaludek. Užívejte je celé, nerozkousané, a zapijte je malým množstvím tekutiny.
Sám (sama) neměňte předepsané dávkování. Pokud si myslíte, že působí příliš silně nebo slabě, oznamte to svému lékaři.
Pokud jste snad zapomněl(a) vzít si jednu dávku, vezměte ji v mezičase dodatečně a pokračujte pak další dávkou v obvyklém čase. Pokud jste však vynechání dávky zjistil(a) až v době užívání další dávky, nezvyšujte již tuto další dávku ve snaze nahradit dávku chybějící.
Upozornění
Pro úspěšnou léčbu je nutné pravidelné podávání přípravku!
Dosud není známo, že by přípravek CAMPRAL snižoval schopnost řídit motorová vozidla anebo obsluhovat stroje. Tyto činnosti byste však měl(a) vykonávat pouze s výslovným souhlasem lékaře, který zhodnotí Vaši individuální reakci na podávání léku.
Předávkování
Vážné příznaky předávkování dosud nebyly popsány; předávkování se může projevit zejména průjmy. Užijete-li větší množství léku, než lékař předepsal, anebo jestliže lék omylem požilo dítě, informujte o tom, prosím, lékaře, který zařídí další podle potřeby.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Varování
Přípravek nesmíte používat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
60, 84 a 200 potahovaných tablet.
|
